หลักสูตรฝึกอบรม
อบรม APQP 3rd และ Control Plan 1st Edition (1 วัน)APQP 3rd & Control Plan 1st Edition Course (1 วัน)
วิทยากรประจำหลักสูตร
จีรศักดิ์ ม่วงชิน (Jeerasak Muangchin)
ผู้ตรวจประเมิน / วิทยากร – ระบบยานยนต์ คุณภาพ สิ่งแวดล้อม อาชีวอนามัยและความปลอดภัย และความมั่นคงปลอดภัยสารสนเทศ · ผู้ตรวจประเมินขึ้นทะเบียน IATF · Certified in Cybersecurity (CC) · DPO Certified Level 1 & 2 (ICDL)
- ปริญญาตรี เทคโนโลยีสารสนเทศและการสื่อสาร (มสธ.) · ปริญญาโท MBA (มหาวิทยาลัยรามคำแหง หลักสูตรนานาชาติ) · ปริญญาตรี วิศวกรรมไฟฟ้ากำลัง (มจธ.)
- Lead Auditor และวิทยากรกับหน่วยรับรองระดับสากลตั้งแต่ปี 2006 · เคยเป็นวิทยากรหลักที่ได้รับอนุมัติสำหรับหลักสูตร IRCA ISO 9001 Lead Auditor
- ประสบการณ์ 4 ปีในตำแหน่ง Division Manager โรงงานอุปกรณ์ไฟฟ้าและฉีดพลาสติก ทำงานกับทีม APQP, MSA, SPC และ QMS
- ตรวจประเมินและสอน IATF 16949, ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001, ISO 22301, ISO 39001, ISO/IEC 17025, ISO/IEC 27001 และ 27701, ISO 13485, ISCC, RSPO, คาร์บอนฟุตพริ้นท์ (CFO/CFP), Core Tools (APQP, PPAP, FMEA, MSA, SPC), VDA 6.3 และ TISAX
ภาษาที่สอน: ไทยและอังกฤษ
วิทยากรของแต่ละรอบยืนยันเมื่อสมัคร
หลักการและเหตุผล
บริษัทผู้ผลิตชิ้นส่วนยานยนต์มีการประยุกต์ใช้ระบบมาตรฐานคุณภาพสำหรับอุตสาหกรรมยานยนต์ IATF 16949:2016 ซึ่งอ้างอิงถึงเครื่องมือหลัก (Core Tools) ได้แก่ APQP, PPAP, FMEA, MSA และ SPC
APQP อยู่ในการบริหารการผลิตตั้งแต่เริ่มรับข้อมูลจากลูกค้าจนถึงเลิกการผลิต เพื่อให้ผลิตภัณฑ์หรือบริการตอบสนองความต้องการของลูกค้า และสร้างความเชื่อมั่นต่อคุณภาพผลิตภัณฑ์ที่องค์กรผลิตและส่งมอบ โดยให้ความสำคัญด้านคุณภาพ ต้นทุนการผลิตที่เหมาะสม และการส่งมอบตรงเวลา จึงจำเป็นต้องวางแผนคุณภาพผลิตภัณฑ์อย่างเป็นระบบ และรับประกันได้ว่าความต้องการของลูกค้าถูกแปลงไปสู่ผลิตภัณฑ์ได้ตรงตามต้องการ ส่วน Control Plan หรือแผนควบคุม เป็นเอกสารผลลัพธ์จากการออกแบบกระบวนการผลิต ซึ่งเดิมอยู่ร่วมกับ APQP 2nd Edition เมื่อ APQP ปรับเป็นฉบับที่ 3 จึงแยก Control Plan ออกมาเป็นฉบับที่ 1 โดยกำหนดรายละเอียดชัดเจนขึ้นและส่งเสริมความเข้าใจในการใช้งาน องค์กรจึงควรทำความเข้าใจรายละเอียดและความสัมพันธ์กับการบริหารความเสี่ยงใน FMEA
วัตถุประสงค์หลักสูตร
- เพื่อให้มีความรู้เกี่ยวกับการวางแผนคุณภาพผลิตภัณฑ์ล่วงหน้าและกระบวนการอนุมัติชิ้นส่วนการผลิตตามมาตรฐานสากล (AIAG)
- เพื่อให้เข้าใจ Phase ทั้ง 5 ของ APQP
- เพื่อให้วางแผนงานได้อย่างเป็นระบบ และเข้าใจบทบาทหน้าที่ของทีมอย่างชัดเจน
- เพื่อให้เข้าใจระบบเอกสารของแต่ละ Phase และจัดทำได้อย่างถูกต้อง
- เพื่อให้เข้าใจการเปลี่ยนแปลงและส่วนเพิ่มเติมจาก 2nd เป็น 3rd Edition
- เพื่อให้สามารถพัฒนา Control Plan ที่เชื่อมโยงกับความเสี่ยงที่วิเคราะห์ใน FMEA ได้
- เพื่อให้เข้าใจข้อกำหนดของ Control Plan และจัดทำได้อย่างถูกต้อง
- เพื่อให้สามารถนำ Control Plan ไปใช้ได้อย่างมีประสิทธิผล
รายละเอียดหลักสูตร
| วันและเวลา | หัวข้อการอบรม |
| วันที่ 1 09:00 – 12:00 | • ความสัมพันธ์ระหว่าง APQP & PPAP กับ IATF 16949:2016 และ Core Tools อื่น ๆ • หลักการวางแผนคุณภาพผลิตภัณฑ์ล่วงหน้า • บทบาทหน้าที่ของทีมสายงานข้ามแผนก • การเตรียมและวางแผนพัฒนาผลิตภัณฑ์และกระบวนการผลิตแต่ละช่วงอย่างเป็นระบบ (APQP 5 Phase) Phase 1: การวางแผนและกำหนดขั้นตอนการดำเนินงาน (Plan and Define Program) Phase 2: การออกแบบและพัฒนาผลิตภัณฑ์ (Product Design and Development) Phase 3: การออกแบบและพัฒนากระบวนการ (Process Design and Development) Phase 4: การรับรองผลิตภัณฑ์และกระบวนการ (Product & Process Validation) Phase 5: ผลตอบกลับ การประเมิน และการดำเนินการแก้ไข (Feedback, Assessment and Corrective Action) |
| 12:00 – 13:00 | พักรับประทานอาหารกลางวัน (Lunch) |
| 13:00 – 16:00 | • การใช้ Checklist สำหรับ APQP • การบริหาร Gate Management • ข้อกำหนดและแนวปฏิบัติที่เกี่ยวข้องกับแผนควบคุม (Control Plan) • แผนควบคุมในเฟสต่าง ๆ • การใช้งานแผนควบคุมอย่างมีประสิทธิผล |
| 16:00 – 16:30 | สรุปการอบรม ข้อเสนอแนะ และการถาม–ตอบ |
ผู้ที่ควรเข้าอบรม
QMR, ผู้ช่วย QMR, คณะทำงานด้านการจัดการระบบบริหาร, ทีมตรวจติดตามคุณภาพภายใน, วิศวกร, ฝ่ายผลิต, ควบคุมคุณภาพ, ประกันคุณภาพ, CFT, SQE, นักศึกษา หรือผู้ที่สนใจทั่วไป
Course Summary
Automotive parts manufacturers apply the IATF 16949:2016 quality management system, which refers to the Core Tools: APQP, PPAP, FMEA, MSA and SPC.
APQP covers production management from the first customer input to the end of production, so that products or services meet customer requirements and build confidence in the quality of what the organisation makes and delivers, with emphasis on quality, appropriate cost and on-time delivery. Product quality must therefore be planned systematically, with assurance that customer requirements are translated into the product. The Control Plan is an output of process design; it used to sit inside APQP 2nd Edition and, with APQP 3rd Edition, became a separate Control Plan 1st Edition with clearer requirements and guidance. Organisations should understand the details and the relationship with risk management in FMEA.
Course objective
- Gain knowledge of advanced product quality planning and the production part approval process to the AIAG standard
- Understand the five phases of APQP
- Plan systematically and understand the roles of the team clearly
- Understand the documents of each phase and prepare them correctly
- Understand the changes and additions from the 2nd to the 3rd Edition
- Develop a Control Plan linked to the risks analysed in FMEA
- Understand the Control Plan requirements and prepare it correctly
- Use the Control Plan effectively
Session Agenda
| Day / time | Topic |
| Day 1 09:00 – 12:00 | • Relationship between APQP & PPAP, IATF 16949:2016 and the other Core Tools • Principles of advanced product quality planning • Roles of the cross-functional team • Systematic preparation and planning of product and process development in each phase (APQP 5 phases) Phase 1: Plan and Define Program Phase 2: Product Design and Development Phase 3: Process Design and Development Phase 4: Product & Process Validation Phase 5: Feedback, Assessment and Corrective Action |
| 12:00 – 13:00 | Lunch |
| 13:00 – 16:00 | • Using the APQP checklists • Gate management • Control Plan requirements and related guidance • Control plans in each phase • Effective use of the Control Plan |
| 16:00 – 16:30 | Summary and Q&A |
Who should attend
QMR, assistant QMR, management system working groups, internal quality audit teams, engineers, production, quality control, quality assurance, CFT, SQE, students and anyone interested.