หลักสูตรฝึกอบรม
อบรมการตรวจติดตามภายใน ISO 9001:2026 (Internal Audit)Internal Audit ISO 9001:2026 Course (1 วัน)
หลักสูตรนี้อยู่ในกลุ่ม อบรม ISO 9001:2026 ดูหลักสูตรอื่นในกลุ่ม รอบอบรม และราคาได้ที่หน้านั้น
วิทยากรประจำหลักสูตร
จีรศักดิ์ ม่วงชิน (Jeerasak Muangchin)
ผู้ตรวจประเมิน / วิทยากร – ระบบยานยนต์ คุณภาพ สิ่งแวดล้อม อาชีวอนามัยและความปลอดภัย และความมั่นคงปลอดภัยสารสนเทศ · ผู้ตรวจประเมินขึ้นทะเบียน IATF · Certified in Cybersecurity (CC) · DPO Certified Level 1 & 2 (ICDL)
- ปริญญาตรี เทคโนโลยีสารสนเทศและการสื่อสาร (มสธ.) · ปริญญาโท MBA (มหาวิทยาลัยรามคำแหง หลักสูตรนานาชาติ) · ปริญญาตรี วิศวกรรมไฟฟ้ากำลัง (มจธ.)
- Lead Auditor และวิทยากรกับหน่วยรับรองระดับสากลตั้งแต่ปี 2006 · เคยเป็นวิทยากรหลักที่ได้รับอนุมัติสำหรับหลักสูตร IRCA ISO 9001 Lead Auditor
- ประสบการณ์ 4 ปีในตำแหน่ง Division Manager โรงงานอุปกรณ์ไฟฟ้าและฉีดพลาสติก ทำงานกับทีม APQP, MSA, SPC และ QMS
- ตรวจประเมินและสอน IATF 16949, ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001, ISO 22301, ISO 39001, ISO/IEC 17025, ISO/IEC 27001 และ 27701, ISO 13485, ISCC, RSPO, คาร์บอนฟุตพริ้นท์ (CFO/CFP), Core Tools (APQP, PPAP, FMEA, MSA, SPC), VDA 6.3 และ TISAX
ภาษาที่สอน: ไทยและอังกฤษ
ศรีประไพ วงศ์ศรีกุล (Sriprapai Wongsrikul)
วิทยากร / ผู้ตรวจประเมิน – มาตรฐานความปลอดภัยอาหาร · วิทยากรที่ได้รับอนุมัติจาก BRCGS (Food Issue 9, Packaging Issue 7, Gluten-Free Issue 4) · FSPCA Lead Instructor (PCQI)
ตรวจสอบรายชื่อในทะเบียน BRCGS Approved Training Partner ↗
- ปริญญาโท การจัดการอุตสาหกรรม (มหาวิทยาลัยรามคำแหง) · ปริญญาตรี วิทยาศาสตร์ จุลชีววิทยา (มจธ.)
- ประสบการณ์ในอุตสาหกรรมผลิตพริกไทยและเครื่องเทศ 7 ปี ก่อนเริ่มงานตรวจประเมินตั้งแต่ปี 2006 กับหน่วยรับรองที่ได้รับการรับรองระบบงานจาก UKAS, ANAB หรือ JAS-ANZ
- ตรวจประเมิน BRCGS Food Safety, FSSC 22000, ISO 22000, GMP/GHPs และ HACCP, ISO 9001 และ ISO 14001 รวมถึงการตรวจซัพพลายเออร์ตามข้อกำหนดของผู้ค้าปลีกและผู้ผลิตอาหารระดับสากล
- ประสบการณ์ตรวจประเมินในฮ่องกง มาเก๊า มาเลเซีย สิงคโปร์ และอินเดีย · พัฒนาผู้ตรวจประเมินในบทบาท Operations Manager และการอนุมัติผู้ตรวจประเมินในประเทศจีน
- เคยเป็นวิทยากรที่ได้รับอนุมัติสำหรับหลักสูตร ISO 22000 / FSSC 22000 Lead Auditor ที่ขึ้นทะเบียนกับ IRCA
ภาษาที่สอน: ไทยและอังกฤษ
วิทยากรของแต่ละรอบยืนยันเมื่อสมัคร
หลักการและเหตุผล
ISO 9001:2026 ซึ่งประกาศใช้เมื่อวันที่ 16 กันยายน 2026 ได้ปรับปรุงข้อกำหนดระบบบริหารคุณภาพให้สอดคล้องกับบริบทและความท้าทายขององค์กรในปัจจุบัน ผู้ตรวจประเมินภายในจึงต้องเข้าใจข้อกำหนดที่ปรับปรุง และสามารถนำไปใช้เป็นเกณฑ์การตรวจประเมินกระบวนการขององค์กรได้อย่างเหมาะสม
ISO 19011 เป็นแนวทางสำหรับการตรวจประเมินระบบการจัดการ ครอบคลุมหลักการตรวจประเมิน การบริหารโปรแกรมการตรวจประเมิน การดำเนินการตรวจประเมิน และความสามารถของผู้ตรวจประเมิน หลักสูตรนี้ใช้กรอบแนวทางฉบับปรับปรุงปี 2026 โดยให้ความสำคัญกับการตรวจแบบอ้างอิงความเสี่ยง หลักฐานที่ตรวจสอบได้ และการสื่อสารผลการตรวจประเมินอย่างสร้างสรรค์
หลักสูตร “Internal Audit ISO 9001:2026” อ้างอิงตาม ISO 19011:2026 จัดทำขึ้นเพื่อพัฒนาทักษะผู้ตรวจประเมินภายใน ตั้งแต่การวางแผน การจัดทำ Checklist การสัมภาษณ์และสุ่มตัวอย่าง การสรุปข้อค้นพบ การเขียนรายงานและ CAR ตลอดจนการติดตามประสิทธิผลของการแก้ไข โดยใช้กรณีศึกษาจากกระบวนการทำงานจริง
วัตถุประสงค์หลักสูตร
- เข้าใจแนวทางการตรวจประเมินภายในและบทบาท ความเป็นกลาง จริยธรรม และความสามารถของผู้ตรวจประเมินตาม ISO 19011:2026
- เข้าใจประเด็นการปรับปรุง ISO 9001:2026 ที่เกี่ยวข้องกับการกำหนดเกณฑ์ตรวจ และสามารถวาง Audit Programme, Audit Plan และ Process-based Audit Checklist
- ฝึกใช้เทคนิคการสัมภาษณ์ การสังเกต การสุ่มตัวอย่าง การตรวจสอบหลักฐาน และการเขียน Audit Finding / Nonconformity และ CAR ที่อ้างอิงข้อกำหนดได้
- สามารถสรุปรายงานผลการตรวจประเมิน สื่อสารผลการตรวจ และติดตามการแก้ไขรวมถึงการทวนสอบประสิทธิผลได้
รายละเอียดหลักสูตร
| วันและเวลา | หัวข้อการอบรม |
| วันที่ 1 09:00 – 12:00 | ภาพรวม ISO 9001:2026 และ ISO 19011:2026 • สรุปประเด็นเปลี่ยนแปลงของ ISO 9001:2026 ที่ส่งผลต่อเกณฑ์และหลักฐานการตรวจ (ข้อ 4–10) • หลักการตรวจประเมิน คำศัพท์และประเภทการตรวจ ตามแนวทาง ISO 19011 • ความเป็นกลาง จริยธรรม ความสามารถ และความรับผิดชอบของผู้ตรวจประเมิน • Audit Objectives, Scope, Criteria และการตรวจแบบอิงกระบวนการและความเสี่ยง การบริหารและวางแผนการตรวจประเมิน • Audit Programme, Audit Plan และการคัดเลือกทีมตรวจ • การทบทวนบริบท ความเสี่ยง ผลการดำเนินงาน และผลตรวจครั้งก่อน • การจัดทำ Process-based Audit Checklist และแผนสุ่มตัวอย่าง Workshop 1: จัดทำ Audit Plan และ Checklist ตาม ISO 9001:2026 |
| 12:00 – 13:00 | พักรับประทานอาหารกลางวัน (Lunch) |
| 13:00 – 16:00 | การดำเนินการตรวจประเมินภายในและเทคนิคการตรวจ • Opening Meeting การสัมภาษณ์ การติดตาม Audit Trail และการสื่อสาร • การตรวจหลักฐานเชิงประจักษ์ การสุ่มตัวอย่าง และการตรวจระบบสารสนเทศ/หลักฐานดิจิทัลตามความเหมาะสม • การประเมินความสอดคล้องและประสิทธิผลของกระบวนการ • การจำแนก Audit Finding: Conformity, Nonconformity และ Opportunity for Improvement • การเขียน Nonconformity Statement โดยระบุข้อกำหนด หลักฐาน และความไม่สอดคล้อง • การประชุมปิดและจัดทำ Audit Report / Corrective Action Request (CAR) • การติดตาม Correction, Root Cause, Corrective Action และการทวนสอบประสิทธิผล Workshop 2: จำลองการตรวจ สรุปข้อค้นพบ และเขียน CAR จากกรณีศึกษา |
| 16:00 – 16:30 | สรุปประเด็นและการถามตอบ |
ผู้ที่ควรเข้าอบรม
หลักสูตรนี้เหมาะสำหรับบุคลากรในองค์กรที่เกี่ยวข้องกับการจัดการระบบบริหารคุณภาพ คณะทำงานด้านการจัดการระบบบริหาร, ทีมตรวจติดตามคุณภาพภายใน, ผู้ปฏิบัติงานในองค์กรที่เกี่ยวข้องในการจัดทำระบบ ISO QMR, ผู้ช่วย QMR, ผู้บริหาร, นักศึกษา หรือผู้ที่สนใจทั่วไป
Course Summary
ISO 9001:2026, published on 16 September 2026, revises the requirements to reflect the context and challenges organisations face today. Internal auditors therefore need to understand the revised requirements and apply them appropriately as audit criteria for the organisation's processes.
ISO 19011 is the guideline for auditing management systems, covering audit principles, managing an audit programme, conducting an audit and auditor competence. This course uses the 2026 edition of the guideline, with emphasis on risk-based auditing, verifiable evidence and constructive communication of audit results.
The course "Internal Audit ISO 9001:2026", based on ISO 19011:2026, develops internal auditor skills from planning and checklist preparation, interviewing and sampling, summarising findings, writing the report and CARs, through to following up the effectiveness of corrective action, using case studies from real work processes.
Course objective
- Understand the internal audit approach and the role, impartiality, ethics and competence of auditors according to ISO 19011:2026
- Understand the ISO 9001:2026 changes relevant to audit criteria, and prepare an audit programme, audit plan and process-based audit checklist
- Practise interviewing, observation, sampling, evidence verification and writing audit findings, nonconformities and CARs that reference the requirements
- Summarise the audit report, communicate results and follow up corrections including verification of effectiveness
Session Agenda
| Day / time | Topic |
| Day 1 09:00 – 12:00 | Overview of ISO 9001:2026 and ISO 19011:2026 • Summary of ISO 9001:2026 changes affecting audit criteria and evidence (clauses 4–10) • Audit principles, terms and types of audit according to ISO 19011 • Impartiality, ethics, competence and responsibilities of auditors • Audit objectives, scope, criteria and process- and risk-based auditing Managing and planning the audit • Audit programme, audit plan and audit team selection • Review of context, risks, performance and previous audit results • Process-based audit checklist and sampling plan Workshop 1: Prepare an audit plan and checklist for ISO 9001:2026 |
| 12:00 – 13:00 | Lunch |
| 13:00 – 16:00 | Conducting the internal audit and audit techniques • Opening meeting, interviews, following the audit trail and communication • Objective evidence, sampling and auditing information systems / digital evidence where appropriate • Evaluating conformity and effectiveness of processes • Classifying audit findings: conformity, nonconformity and opportunity for improvement • Writing a nonconformity statement with requirement, evidence and the nonconformity • Closing meeting, audit report and corrective action request (CAR) • Following up correction, root cause, corrective action and verification of effectiveness Workshop 2: Simulated audit, findings and CAR from a case study |
| 16:00 – 16:30 | Summary and Q&A |
Who should attend
Personnel involved in the quality management system: the management system working group, the internal quality audit team, staff involved in implementing ISO, QMR and assistant QMR, managers, students and anyone interested.