หลักสูตรฝึกอบรม
Advance Product Quality Planning (APQP) AIAG 3rd and Control Plan AIAG 1st Edition Course
Advance Product Quality Planning (APQP) AIAG 3rd and Control Plan AIAG 1st Edition Course
หลักสูตรการหลักสูตรการวางแผนคุณภาพผลิตภัณฑ์ล่วงหน้า AIAG ฉบับที่ 3 และ
แผนควบคุม AIAG ฉบับที่ 1
หลักการและเหตุผล
บริษัทผู้ผลิตชิ้นส่วนยานยนต์มีการประยุกต์ใช้ระบบมาตรฐานคุณภาพสำหรับอุตสาหกรรมยานยนต์ IATF16949:2016 ซึ่งมีการอ้างอิงถึงเครื่องมือหลัก (Core tools) ด้วย ซึ่งในเครื่องมือหลักดังกล่าวประกอบไปด้วย APQP & Control Plan, PPAP, FMEA, MSA, และ SPC
APQP อยู่ในการบริหารการผลิต ตั้งแต่เริ่มรับข้อมูลจากลูกค้าจนถึงเลิกการผลิต เพื่อให้ผลิตภัณฑ์หรือบริการ ตอบสนองต่อความต้องการของลูกค้า และสร้างความเชื่อมั่นต่อคุณภาพผลิตภัณฑ์ ที่องค์กรดำเนินการผลิต และส่งมอบให้แก่ลูกค้า ให้ความสำคัญในด้านคุณภาพ, ต้นทุนการผลิตที่เหมาะสม และการส่งมอบตรงเวลา จำเป็นอย่างยิ่งที่ต้องมีการวางแผนคุณภาพผลิตภัณฑ์อย่างเป็นระบบ ซึ่งเชื่อมโยงกับกระบวนการอนุมัติชิ้นส่วนการผลิต (PPAP) รวมถึงส่วนหนึ่งของผลลัพธ์ของ APQP คือ แผนควบคุม (Control Plan) ใช้สำหรับการควบคุมกระบวนการเพื่อให้มั่นใจว่าผลิตภัณฑ์ที่ได้รับสอดคล้องข้อกำหนดที่เกี่ยวข้อง และสอดคล้องกับความเสี่ยงที่พิจารณาใน FMEA
วัตถุประสงค์หลักสูตร
- เพื่อให้มีความรู้เกี่ยวกับการวางแผนผลิตภัณฑ์ล่วงหน้าและกระบวนการอนุมัติชิ้นส่วนการผลิตตามมาตรฐานสากล (AIAG)
- เพื่อให้เข้าใจเกี่ยวกับ Phase ทั้ง 5 Phase ของ APQP
- เพื่อให้ทีมงานเข้าใจการเปลี่ยนแปลงจาก APQP 2nd Edition เป็น APQP 3rd Edition
- เพื่อให้วางแผนงานได้อย่างเป็นระบบ และเข้าใจบทบาทหน้าที่การทำงานของทีมให้ชัดเจน
- เพื่อให้มีความเข้าใจเกี่ยวกับระบบเอกสารแต่ละ Phase และสามารถจัดทำได้อย่างถูกต้อง
- เพื่อให้เข้าใจหลักการดำเนินการอนุมัติชิ้นส่วนการผลิต(PPAP) เชื่อมโยงกับขั้นตอนวางแผนคุณภาพผลิตภัณฑ์ล่วงหน้า (APQP)
- เพื่อให้ทีมงาน Cross function เข้าใจกระบวนการพัฒนาแผนควบคุม (Control Plan)
- สามารถเชื่อมโยงความเสี่ยงของกระบวนการผลิต (PFMEA) กับแผนควบคุม (Control Plan)
รายละเอียดหลักสูตร
| วันและเวลา | หัวข้อการอบรม |
| วันที่ 1 9.00 - 16.00 |
Phase 1: การวางแผนและกำหนดขั้นตอนการดำเนินงาน (Plan and Define program) Phase 2: การออกแบบและพัฒนาผลิตภัณฑ์ (Product Design and Development) Phase 3: การออกแบบและพัฒนากระบวนการ (Process Design and Development) Phase 4: การรับรองผลิตภัณฑ์และกระบวนการ (Product & Process Validation) Phase 5: ผลตอบกลับ การประเมิน และการดำเนินการแก้ไข (Feedback, Assessment and Corrective action).
รายการตรวจสอบ (Check list) ที่แนะนำสำหรับการทบทวนแต่ละขั้นตอน (Gated) |
| วันที่ 2 9.00 - 16.00 |
แผนควบคุม (Control plan) (1st Edition)
|
| 16:00 - 16:30 | สรุปการอบรม การเสนอแนะ และการถามตอบ |
ผู้ที่เหมาะสมเข้ารับการอบรม
QMR, ผู้ช่วย QMR, คณะทำงานด้านการจัดการระบบบริหาร, ทีมตรวจติดตามคุณภาพภายใน, วิศวกร, ฝ่ายผลิต, ควบคุมคุณภาพ, ประกันคุณภาพ, CFT, SQE, นักศึกษา หรือผู้ที่สนใจทั่วไป
ติดต่อสอบถามข้อมูล
รายละเอียดเพิ่มเติมติดต่อที่
โทร : +66 (0)63 187 9718
อีเมล : eqa.training@equalassurancethai.com
ติดตามกิจกรรมต่างๆ ได้ที่ facebook.com/equal.assurance.co.th