ข้อกำหนดและการตรวจติดตาม “ข้อกำหนดทั่วไปว่าด้วยความสามารถของห้องปฏิบัติการทดสอบและการสอบเทียบ ISO/IEC17025:2017”

ข้อกำหนดและการตรวจติดตาม

“ข้อกำหนดทั่วไปว่าด้วยความสามารถของห้องปฏิบัติการทดสอบและการสอบเทียบ ISO/IEC17025:2017”

หลักการและเหตุผล

ปัจจุบันนี้ ในวงการอุตสาหกรรมทุกวงการที่มีการใช้เครื่องมือวัด มีการทดสอบผลิตภัณฑ์ เพื่อให้เกิดความมั่นใจกับผลการทดสอบ เครื่องมืออุปกรณ์ที่ใช้วัดนั้น มีความถูกต้อง และเชื่อถือผลการวัดได้  ดังนั้นห้องปฏิบัติการทั้งทางด้านเคมี ทางกายภาพ ทางด้านเชื้อจุลินทรีย์ หรือ การสอบเทียบเครื่องมือ ต้องจัดทำมาตรฐาน ISO/IEC 17025 พร้อมกับทำการทวนสอบระบบเพื่อให้มั่นใจว่าระบบยังประยุกต์ใช้อย่างต่อเนื่อง

วัตถุประสงค์หลักสูตร

• เพื่อให้ผู้เข้าเรียนสามารถประยุกต์และจัดทำระบบ ISO/IEC 17025 : 2017 ให้กับห้องปฏิบัติขององค์กรได้
• เพื่อเป็นการทบทวนความรู้ ของมาตรฐาน ISO/IEC 17025 : 2017 ของผู้เข้าเรียน
• เพื่อให้การองค์กรมีผู้ตรวจติดตามคุณภาพภายในใหม่และผู้ตรวจประเมิน ( Internal auditor) ที่มีความรู้ความสามารถพร้อมปฏิบัติงานในการเป็นผู้ตรวจติดตามระบบของมาตราฐาน

รายละเอียดหลักสูตร

วันและเวลา	หัวข้อการอบรม
วันที่ 1 9.00 - 16.00	หลักการและแนวทางการขอการรับรองของห้องปฏิบัติการ ข้อกำหนดและแนวทางการประยุกต์ใช้ข้อกำหนด ข้อที่ 4 ข้อกำหนดทั่วไป ข้อที่ 5 ข้อกำหนดด้านโครงสร้าง ข้อที่ 6 ข้อกำหนดด้านทรัพยากร กิจกรรมเพื่อให้เข้าใจในแต่ละข้อกำหนด
16:00 - 16:30	สรุปประเด็น การเสนอแนะแนวทางการจัดทำระบบ และการถามตอบ
วันที่ 2 9.00 - 16.00	ข้อกำหนดและแนวทางการประยุกต์ใช้ข้อกำหนด ข้อที่ 7 ข้อกำหนดด้านกระบวนการ ข้อที่ 8 ข้อกำหนดด้านการบริหารงาน การตรวจติดตามภายใน การจัดการแผนการตรวจติดตาม การดำเนินการตรวจติดตาม การประเมินทักษะและความสามารถของผู้ตรวจติดตามภายใน การจัดทำรายการคำถาม การเขียนรายงาน การติดตามผลการตรวจ กิจกรรมเพื่อให้เข้าใจในแต่ละข้อกำหนด
16:00 - 16:30	สรุปประเด็น การเสนอแนะแนวทางการจัดทำระบบ และการถามตอบ

ผู้ที่เหมาะสมเข้ารับการอบรม

ผู้บริหาร, หัวหน้างาน, คณะทำงานด้านการจัดการระบบในห้องปฏิบัติการต่างๆ, ทีมตรวจติดตามคุณภาพภายใน, เจ้าหน้าที่ควบคุมคุณภาพ,เจ้าหน้าที่ที่ปฏิบัติงานในองค์กร