หลักสูตรฝึกอบรม
ข้อกำหนดและการตรวจติดตาม “ข้อกำหนดทั่วไปว่าด้วยความสามารถของห้องปฏิบัติการทดสอบและการสอบเทียบ ISO/IEC17025:2017”
วิทยากรประจำหลักสูตร
จีรศักดิ์ ม่วงชิน (Jeerasak Muangchin)
ผู้ตรวจประเมิน / วิทยากร – ระบบยานยนต์ คุณภาพ สิ่งแวดล้อม อาชีวอนามัยและความปลอดภัย และความมั่นคงปลอดภัยสารสนเทศ · ผู้ตรวจประเมินขึ้นทะเบียน IATF · Certified in Cybersecurity (CC) · DPO Certified Level 1 & 2 (ICDL)
- ปริญญาตรี เทคโนโลยีสารสนเทศและการสื่อสาร (มสธ.) · ปริญญาโท MBA (มหาวิทยาลัยรามคำแหง หลักสูตรนานาชาติ) · ปริญญาตรี วิศวกรรมไฟฟ้ากำลัง (มจธ.)
- Lead Auditor และวิทยากรกับหน่วยรับรองระดับสากลตั้งแต่ปี 2006 · เคยเป็นวิทยากรหลักที่ได้รับอนุมัติสำหรับหลักสูตร IRCA ISO 9001 Lead Auditor
- ประสบการณ์ 4 ปีในตำแหน่ง Division Manager โรงงานอุปกรณ์ไฟฟ้าและฉีดพลาสติก ทำงานกับทีม APQP, MSA, SPC และ QMS
- ตรวจประเมินและสอน IATF 16949, ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001, ISO 22301, ISO 39001, ISO/IEC 17025, ISO/IEC 27001 และ 27701, ISO 13485, ISCC, RSPO, คาร์บอนฟุตพริ้นท์ (CFO/CFP), Core Tools (APQP, PPAP, FMEA, MSA, SPC), VDA 6.3 และ TISAX
ภาษาที่สอน: ไทยและอังกฤษ
วิทยากรของแต่ละรอบยืนยันเมื่อสมัคร
Course Summary
Across industry, wherever measuring instruments are used and products are tested, there must be confidence that test results are correct and measurements are reliable. Chemical, physical, microbiological and calibration laboratories therefore need to implement ISO/IEC 17025 and verify the system to make sure it continues to be applied.
Course objective
- Apply and set up an ISO/IEC 17025:2017 system for the organisation's laboratory
- Refresh participants' knowledge of ISO/IEC 17025:2017
- Give the organisation new, competent internal auditors ready to audit the system
Session Agenda
| Day and time | Topics |
|---|---|
| Day 1 9.00 - 16.00 | Principles and approach for laboratory accreditation · Requirements and how to apply them: clause 4 General requirements; 5 Structural requirements; 6 Resource requirements · Activities to understand each requirement |
| Day 1 16.00 - 16.30 | Summary, guidance on implementing the system, questions and answers |
| Day 2 9.00 - 16.00 | Requirements and how to apply them: clause 7 Process requirements; 8 Management system requirements · Internal audit: managing the audit programme, conducting audits, evaluating internal auditor competence, preparing question lists, writing reports, following up findings · Activities to understand each requirement |
| Day 2 16.00 - 16.30 | Summary, guidance on implementing the system, questions and answers |
Target Audience
Executives, supervisors, laboratory management system teams, internal quality audit teams, quality control staff and other staff in the organisation.