หลักสูตรฝึกอบรม
อบรมการตรวจติดตามภายในแบบบูรณาการ ISO 9001:2026 และ ISO 14001:2026ISO9001 and ISO14001:2026 Internal audit Course
วิทยากรประจำหลักสูตร
ศรีประไพ วงศ์ศรีกุล (Sriprapai Wongsrikul)
วิทยากร / ผู้ตรวจประเมิน – มาตรฐานความปลอดภัยอาหาร · วิทยากรที่ได้รับอนุมัติจาก BRCGS (Food Issue 9, Packaging Issue 7, Gluten-Free Issue 4) · FSPCA Lead Instructor (PCQI)
ตรวจสอบรายชื่อในทะเบียน BRCGS Approved Training Partner ↗
- ปริญญาโท การจัดการอุตสาหกรรม (มหาวิทยาลัยรามคำแหง) · ปริญญาตรี วิทยาศาสตร์ จุลชีววิทยา (มจธ.)
- ประสบการณ์ในอุตสาหกรรมผลิตพริกไทยและเครื่องเทศ 7 ปี ก่อนเริ่มงานตรวจประเมินตั้งแต่ปี 2006 กับหน่วยรับรองที่ได้รับการรับรองระบบงานจาก UKAS, ANAB หรือ JAS-ANZ
- ตรวจประเมิน BRCGS Food Safety, FSSC 22000, ISO 22000, GMP/GHPs และ HACCP, ISO 9001 และ ISO 14001 รวมถึงการตรวจซัพพลายเออร์ตามข้อกำหนดของผู้ค้าปลีกและผู้ผลิตอาหารระดับสากล
- ประสบการณ์ตรวจประเมินในฮ่องกง มาเก๊า มาเลเซีย สิงคโปร์ และอินเดีย · พัฒนาผู้ตรวจประเมินในบทบาท Operations Manager และการอนุมัติผู้ตรวจประเมินในประเทศจีน
- เคยเป็นวิทยากรที่ได้รับอนุมัติสำหรับหลักสูตร ISO 22000 / FSSC 22000 Lead Auditor ที่ขึ้นทะเบียนกับ IRCA
ภาษาที่สอน: ไทยและอังกฤษ
จีรศักดิ์ ม่วงชิน (Jeerasak Muangchin)
ผู้ตรวจประเมิน / วิทยากร – ระบบยานยนต์ คุณภาพ สิ่งแวดล้อม อาชีวอนามัยและความปลอดภัย และความมั่นคงปลอดภัยสารสนเทศ · ผู้ตรวจประเมินขึ้นทะเบียน IATF · Certified in Cybersecurity (CC) · DPO Certified Level 1 & 2 (ICDL)
- ปริญญาตรี เทคโนโลยีสารสนเทศและการสื่อสาร (มสธ.) · ปริญญาโท MBA (มหาวิทยาลัยรามคำแหง หลักสูตรนานาชาติ) · ปริญญาตรี วิศวกรรมไฟฟ้ากำลัง (มจธ.)
- Lead Auditor และวิทยากรกับหน่วยรับรองระดับสากลตั้งแต่ปี 2006 · เคยเป็นวิทยากรหลักที่ได้รับอนุมัติสำหรับหลักสูตร IRCA ISO 9001 Lead Auditor
- ประสบการณ์ 4 ปีในตำแหน่ง Division Manager โรงงานอุปกรณ์ไฟฟ้าและฉีดพลาสติก ทำงานกับทีม APQP, MSA, SPC และ QMS
- ตรวจประเมินและสอน IATF 16949, ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001, ISO 22301, ISO 39001, ISO/IEC 17025, ISO/IEC 27001 และ 27701, ISO 13485, ISCC, RSPO, คาร์บอนฟุตพริ้นท์ (CFO/CFP), Core Tools (APQP, PPAP, FMEA, MSA, SPC), VDA 6.3 และ TISAX
ภาษาที่สอน: ไทยและอังกฤษ
วิทยากรของแต่ละรอบยืนยันเมื่อสมัคร
หลักการและเหตุผล
องค์กรที่ดำเนินระบบบริหารคุณภาพ ISO 9001:2026 และระบบการจัดการสิ่งแวดล้อม ISO 14001:2026 จำเป็นต้องตรวจประเมินภายในอย่างเป็นระบบ เพื่อประเมินทั้งความสอดคล้องและประสิทธิผลของกระบวนการ โดยเชื่อมโยงประเด็นด้านคุณภาพและสิ่งแวดล้อมในกระบวนการทำงานจริง ลดการตรวจซ้ำซ้อน และยังคงครอบคลุมข้อกำหนดเฉพาะของแต่ละมาตรฐาน
ISO 19011:2026 เป็นแนวทางการตรวจประเมินระบบการจัดการ ครอบคลุมหลักการตรวจประเมิน การบริหารโปรแกรมตรวจ การดำเนินการตรวจ และการประเมินความสามารถของผู้ตรวจประเมิน รวมถึงแนวทางการตรวจจากระยะไกล สถานที่เสมือน และการใช้หลักฐานดิจิทัลตามความเหมาะสม โดย ISO 19011 เป็นมาตรฐานแนวทาง ไม่ใช่เกณฑ์สำหรับการรับรอง
หลักสูตร “Integrated Internal Audit ISO 9001:2026 & ISO 14001:2026 (1 Day)” มุ่งพัฒนาทักษะการวางแผนและดำเนินการตรวจประเมินภายในแบบบูรณาการ โดยใช้ ISO 9001:2026 และ ISO 14001:2026 เป็นเกณฑ์ตรวจ และประยุกต์แนวทาง ISO 19011:2026 ตั้งแต่ Audit Programme, Audit Plan, Checklist การรวบรวมหลักฐาน การเขียนข้อค้นพบ และการติดตามผล ผ่านกรณีศึกษาและ Workshop ภายใน 1 วัน
วัตถุประสงค์หลักสูตร
- เข้าใจแนวทางการตรวจประเมินภายในและบทบาท ความเป็นกลาง จริยธรรม และความสามารถของผู้ตรวจประเมินตาม ISO 19011:2026
- สามารถกำหนด Audit Objectives, Scope, Criteria และจัดทำ Audit Plan / Process-based Checklist แบบบูรณาการ โดยครอบคลุมข้อกำหนดร่วมและข้อกำหนดเฉพาะของ ISO 9001:2026 และ ISO 14001:2026
- ฝึกเทคนิคการสัมภาษณ์ การสังเกต การสุ่มตัวอย่าง การติดตาม Audit Trail และการประเมินหลักฐานด้านคุณภาพ สิ่งแวดล้อม และหลักฐานดิจิทัลอย่างเหมาะสม
- สามารถสรุป Audit Findings เขียน Nonconformity Statement และ Audit Report พร้อมอธิบายการติดตาม Correction, Root Cause, Corrective Action และการทวนสอบประสิทธิผล
รายละเอียดหลักสูตร
| วันและเวลา | หัวข้อการอบรม |
| วันที่ 1 09:00 – 12:00 | ภาพรวมการตรวจประเมินแบบบูรณาการ (IMS) • หลักการตรวจประเมินตาม ISO 19011:2026: Audit Principles, Auditor Competence และการตรวจโดยอิงความเสี่ยง • ความแตกต่างระหว่างข้อกำหนดระบบ (ISO 9001 / ISO 14001) กับแนวทางการตรวจ (ISO 19011) • ทบทวนจุดเน้นการตรวจ ISO 9001:2026: Quality Culture, Ethical Behaviour, Risks/Opportunities และการเปลี่ยนแปลง • ทบทวนจุดเน้นการตรวจ ISO 14001:2026: Environmental Aspects, Compliance Obligations, Risks/Opportunities, Change และ Emergency Response การเตรียมการและวางแผนตรวจประเมิน • Audit Programme, Audit Objectives, Scope, Criteria, Audit Plan และการจัดทีมตรวจ • Process-based Audit, Audit Trail, การจัดลำดับความสำคัญและการสุ่มตัวอย่างตามความเสี่ยง • การจัดทำ Checklist ที่รวมประเด็นร่วม และแยกหลักฐานเฉพาะด้านคุณภาพ/สิ่งแวดล้อม Workshop 1: จัดทำ Integrated Audit Plan และ Checklist สำหรับกระบวนการจัดซื้อ–ผลิต/บริการ |
| 12:00 – 13:00 | พักรับประทานอาหารกลางวัน (Lunch) |
| 13:00 – 16:00 | การดำเนินการตรวจและประเมินหลักฐาน • Opening Meeting, การสัมภาษณ์ การสังเกตพื้นที่และการติดตามหลักฐานตาม Audit Trail • การตรวจประเมินข้อกำหนดร่วม: Context, Leadership, Objectives, Competence, Documented Information, Internal Audit และ Management Review • การตรวจข้อกำหนดเฉพาะ QMS: ลูกค้า การออกแบบ ผู้ให้บริการภายนอก การผลิต/บริการ และ Nonconforming Outputs • การตรวจข้อกำหนดเฉพาะ EMS: Significant Aspects, กฎหมายสิ่งแวดล้อม, Life Cycle Perspective, Operational Control, Emergency Response และ Evaluation of Compliance • เทคนิค Remote Audit / Virtual Locations และหลักฐานดิจิทัลตามความเหมาะสม การสรุปและรายงานผลการตรวจ • Audit Findings: Conformity, Nonconformity และ Opportunity for Improvement • การเขียน NC โดยเชื่อมโยงเกณฑ์ตรวจ หลักฐานเชิงประจักษ์ และข้อความความไม่สอดคล้อง • Closing Meeting, Integrated Audit Report, CAR และการติดตามประสิทธิผลของ Corrective Action Workshop 2: จำลอง Audit Trail และเขียน NC/CAR จากกรณีศึกษาคุณภาพและสิ่งแวดล้อม |
| 16:00 – 16:30 | สรุปบทเรียน / ทบทวนข้อผิดพลาดที่พบบ่อยในการตรวจ IMS / ถาม–ตอบ |
ผู้ที่ควรเข้าอบรม
เหมาะสำหรับ Internal Auditor ของระบบ QMS/EMS, QMR/EMR, ผู้จัดการและหัวหน้างาน, ทีมระบบบริหารแบบบูรณาการ (IMS), เจ้าหน้าที่คุณภาพ/สิ่งแวดล้อม และผู้ที่มีความรู้พื้นฐานข้อกำหนด ISO 9001 และ ISO 14001 ที่ต้องการพัฒนาทักษะการตรวจภายใน
Course Summary
Organisations running an ISO 9001:2026 quality management system and an ISO 14001:2026 environmental management system need systematic internal audits that evaluate both conformity and process effectiveness, linking quality and environmental issues in real work processes, reducing duplicate audits while still covering the specific requirements of each standard.
ISO 19011:2026 is the guideline for auditing management systems, covering audit principles, managing the audit programme, conducting the audit and evaluating auditor competence, including remote auditing, virtual locations and the use of digital evidence where appropriate. ISO 19011 is a guideline, not criteria for certification.
The course "Integrated Internal Audit ISO 9001:2026 & ISO 14001:2026 (1 Day)" develops the skills to plan and conduct an integrated internal audit using ISO 9001:2026 and ISO 14001:2026 as audit criteria and applying ISO 19011:2026 — from the audit programme, audit plan and checklist, through evidence collection and writing findings, to follow-up — through case studies and workshops in one day.
Course objective
- Understand the internal audit approach and the role, impartiality, ethics and competence of auditors according to ISO 19011:2026
- Define audit objectives, scope and criteria and prepare an integrated audit plan / process-based checklist covering the common and specific requirements of ISO 9001:2026 and ISO 14001:2026
- Practise interviewing, observation, sampling, following the audit trail and evaluating quality, environmental and digital evidence appropriately
- Summarise audit findings, write nonconformity statements and the audit report, and explain the follow-up of correction, root cause, corrective action and verification of effectiveness
Session Agenda
| Day / time | Topic |
| Day 1 09:00 – 12:00 | Overview of integrated (IMS) auditing • Audit principles under ISO 19011:2026: audit principles, auditor competence and risk-based auditing • The difference between system requirements (ISO 9001 / ISO 14001) and audit guidance (ISO 19011) • ISO 9001:2026 audit focus: quality culture, ethical behaviour, risks/opportunities and change • ISO 14001:2026 audit focus: environmental aspects, compliance obligations, risks/opportunities, change and emergency response Preparing and planning the audit • Audit programme, audit objectives, scope, criteria, audit plan and audit team • Process-based audit, audit trail, prioritisation and risk-based sampling • A checklist that combines common points and separates quality/environment-specific evidence Workshop 1: Integrated audit plan and checklist for the purchasing–production/service process |
| 12:00 – 13:00 | Lunch |
| 13:00 – 16:00 | Conducting the audit and evaluating evidence • Opening meeting, interviews, site observation and following evidence along the audit trail • Auditing common requirements: context, leadership, objectives, competence, documented information, internal audit and management review • Auditing QMS-specific requirements: customers, design, external providers, production/service and nonconforming outputs • Auditing EMS-specific requirements: significant aspects, environmental legislation, life cycle perspective, operational control, emergency response and evaluation of compliance • Remote audit / virtual locations and digital evidence where appropriate Concluding and reporting the audit • Audit findings: conformity, nonconformity and opportunity for improvement • Writing an NC that links the criteria, objective evidence and the nonconformity statement • Closing meeting, integrated audit report, CAR and follow-up of corrective action effectiveness Workshop 2: Simulated audit trail and writing NC/CAR from quality and environmental case studies |
| 16:00 – 16:30 | Lessons learned / common mistakes in IMS audits / Q&A |
Who should attend
Internal auditors of QMS/EMS, QMR/EMR, managers and supervisors, integrated management system (IMS) teams, quality/environmental officers and anyone with basic knowledge of ISO 9001 and ISO 14001 who wants to develop internal audit skills.