ISO 22002 ฉบับปี 2025 — ต้องแก้เอกสารระบบอะไรบ้าง เมื่อการอ้างอิงเปลี่ยนจาก ISO/TS เป็น IS

ภาพปกบทความ ISO 22002 ฉบับปี 2025 ต้องแก้เอกสารระบบอะไรบ้าง แสดงคู่มือระบบ ตารางเชื่อมโยงข้อกำหนด และรายการตรวจภายใน
สรุปสั้นก่อน
เมื่อ ISO 22002 เปลี่ยนจากข้อกำหนดทางเทคนิค (ISO/TS) เป็นมาตรฐานสากล (IS) และแยกเป็นสองชั้น งานหนักไม่ได้อยู่ที่เนื้อหา แต่อยู่ที่การอ้างอิง เอกสารระบบทุกฉบับที่เขียนว่า ISO/TS 22002-1:2009 ต้องถูกไล่แก้ และต้องตัดสินให้ได้ว่าแต่ละข้อจะอ้าง Part 100 หรืออ้างภาคเฉพาะสาขา บทความนี้เป็นคู่มือลงมือ ไม่ใช่บทสรุปข้อกำหนด

ทำไมการอ้างอิงถึงเปลี่ยนทั้งระบบ

ทั้ง ISO 22002-1:2025 และ ISO 22002-4:2025 เขียนข้อ 1 ขอบข่ายไว้เหมือนกันว่าใช้ ร่วมกับ ISO 22002-100 และข้อ 2 การอ้างอิงเชิงบรรทัดฐาน (Normative references) ของทั้งสองเล่มมีรายการเดียวคือ ISO 22002-100

คำว่าเชิงบรรทัดฐานมีความหมายทางเทคนิคชัดเจน คือเนื้อหาของเอกสารที่ถูกอ้างถึงกลายเป็นข้อกำหนดของเอกสารนี้ด้วย ดังนั้นการถือภาคเฉพาะสาขาเล่มเดียวจึงไม่ใช่แค่ไม่สะดวก แต่ไม่ครบตามข้อกำหนด

อีกจุดที่ต้องอ่านคือทั้งสองเล่มอนุญาตให้ยกเว้นข้อกำหนดได้ ถ้ามีเหตุผลรองรับเพียงพอที่ยืนยันว่าไม่กระทบความปลอดภัยอาหาร เหตุผลนั้นคือเอกสารที่ต้องมี ไม่ใช่คำอธิบายด้วยปากในวันตรวจ

สนใจอบรม GHPs & HACCP / มาตรฐานความปลอดภัยอาหาร?
เรียนออนไลน์ผ่าน ZOOM · รับใบประกาศนียบัตร
ดูรอบ & ราคา →

แผนที่ว่าข้อไหนต้องเปิดสองเล่ม

ผมไล่อ่านทั้งสองภาคทีละข้อย่อยแล้วนับให้ ตารางนี้คือของที่เอาไปวางแผนงานได้เลย

ภาค ข้อที่ภาคเขียนข้อกำหนดของตัวเอง ที่เหลือ
ISO 22002-1:2025
โรงงานผลิตอาหาร
4.3 · 6.2 · 6.6 · 10 · 12.2 · 12.3 · 12.4 · 12.5 · 13.3 · 13.4 · 17.1 · 17.2 · 17.3
รวม 13 ข้อย่อย พร้อมนิยาม CIP เพิ่มในข้อ 3
อ้าง ISO 22002-100
ISO 22002-4:2025
โรงงานผลิตบรรจุภัณฑ์อาหาร
10 · 12.2 · 12.3 · 12.4 · 17
รวม 5 ข้อ พร้อมนิยามเพิ่ม 4 คำในข้อ 3
อ้าง ISO 22002-100
กับดักเลขข้อซ้ำ
เลขข้อเดียวกันในสองภาคเป็นคนละเรื่องกัน 12.2 ใน Part 1 คือการปนเปื้อนทางจุลชีววิทยา แต่ใน Part 4 คือการปนเปื้อนทางเคมี ส่วน 12.4 ใน Part 1 คือการปนเปื้อนทางกายภาพ แต่ใน Part 4 คือการเคลื่อนย้ายสาร

โรงงานที่ทำทั้งอาหารและบรรจุภัณฑ์ในเครือเดียวกัน ถ้าใช้ตารางอ้างอิงร่วมกันโดยไม่ระบุภาค จะชี้ผิดข้อทันที ทุกการอ้างอิงต้องเขียนชื่อภาคกำกับเสมอ

เอกสารที่ต้องไล่แก้ มีอะไรบ้าง

ลำดับนี้เรียงจากของที่กระทบมากไปน้อย ไม่ใช่เรียงตามความง่าย

เอกสาร สิ่งที่ต้องแก้
คู่มือระบบคุณภาพ / คู่มือความปลอดภัยอาหาร ประโยคที่ระบุมาตรฐานอ้างอิง ต้องเปลี่ยนจากเล่มเดียวเป็นสองเล่ม และระบุปีให้ตรง
ตารางเชื่อมโยงข้อกำหนด (cross-reference matrix) ต้องเพิ่มคอลัมน์ว่าแต่ละข้ออ้าง Part 100 หรือภาคเฉพาะสาขา นี่คือเอกสารที่ต้องทำก่อนเอกสารอื่นทั้งหมด
ขั้นตอนปฏิบัติงานและวิธีปฏิบัติงาน ทุกฉบับที่มีเลขข้ออ้างอิงในหัวกระดาษหรือในเนื้อ ต้องไล่แก้ทีละฉบับ
รายการตรวจติดตามภายใน ต้องเขียนใหม่ในส่วนของข้อ 8 และข้อ 16 เพราะโครงสร้างของสองข้อนี้เปลี่ยน และเลขข้อย่อยเปลี่ยนตาม
แบบฟอร์มและบันทึก เฉพาะฉบับที่พิมพ์เลขข้อไว้บนแบบฟอร์ม ซึ่งเป็นจุดที่ลืมกันได้ง่ายเพราะไม่ได้อยู่ในสารบัญเอกสาร
ทะเบียนเอกสารภายนอก ต้องเพิ่ม ISO 22002-100:2025 เข้าไปเป็นรายการใหม่ และเปลี่ยนสถานะของ ISO/TS 22002-1:2009 ให้ชัด
เอกสารการวิเคราะห์อันตรายและแผน HACCP เฉพาะจุดที่อ้างเลขข้อ PRP ประกอบมาตรการควบคุม
เอกสารเหตุผลการยกเว้น ถ้ามีข้อที่ขอยกเว้น ต้องมีเหตุผลเป็นลายลักษณ์อักษรตามที่ข้อ 1 ของทั้งสองภาคเปิดช่องไว้

ลำดับงานที่แนะนำ 6 ขั้น

  1. ซื้อและขึ้นทะเบียนเล่มให้ครบก่อน อย่างน้อย ISO 22002-100:2025 กับภาคเฉพาะสาขาของโรงงาน ถ้าทำหลายสาขาก็ต้องครบทุกภาคที่เกี่ยวข้อง
  2. ทำตารางเชื่อมโยงข้อกำหนดก่อนแตะเอกสารอื่น โดยมีอย่างน้อย 4 คอลัมน์ คือ เลขข้อใหม่ · ภาคที่อ้าง · เลขข้อเดิมที่เคยใช้ · เอกสารภายในที่เกี่ยวข้อง
  3. ค้นคำในเอกสารทั้งระบบ ด้วยคำว่า 22002 และ ISO/TS เพื่อหาทุกจุดที่มีการอ้างอิง วิธีนี้เจอครบกว่าการไล่ตามสารบัญเอกสาร เพราะจับแบบฟอร์มและหัวกระดาษได้ด้วย
  4. ลงมือกับข้อ 8 และข้อ 16 ก่อน เพราะสองข้อนี้ไม่ใช่แค่เปลี่ยนเลข แต่ต้องสร้างเอกสารใหม่จริง
  5. อบรมทีมก่อนแก้เอกสารเสร็จ ไม่ใช่หลังจากนั้น เพราะคนที่แก้เอกสารต้องเข้าใจโครงสร้างสองชั้นก่อนจึงจะตัดสินได้ว่าข้อไหนอ้างเล่มไหน
  6. ตรวจติดตามภายในหนึ่งรอบเต็มตามฉบับใหม่ ก่อนถึงรอบตรวจจริง เพื่อให้มีบันทึกสะสมและได้เห็นว่าตารางเชื่อมโยงใช้งานได้จริงหรือไม่

โครงตารางเชื่อมโยงข้อกำหนดที่ใช้ได้จริง

ตัวอย่างสองแถวแรกสำหรับโรงงานผลิตอาหาร เพื่อให้เห็นรูปแบบ

ข้อ เปิดเล่มไหน เอกสารภายใน สถานะ
8.1 ทั่วไป ISO 22002-100:2025 ขั้นตอนการจัดการของเสีย ต้องเพิ่มเรื่อง FLW และการทำลายตราสินค้า
12.3 การควบคุมสารก่อภูมิแพ้ ISO 22002-1:2025 แผนควบคุมสารก่อภูมิแพ้ เปลี่ยนเลขอ้างอิงและทบทวนเนื้อหา

จุดสำคัญคือคอลัมน์ที่สอง ถ้าคอลัมน์นี้ว่าง แปลว่ายังไม่ได้ตัดสินใจ ไม่ใช่แปลว่าไม่เกี่ยว

ห้าจุดที่การค้นคำหาไม่เจอ

การค้นคำว่า 22002 จะเจอเกือบครบ แต่มีที่ที่ไม่ได้เขียนเลขมาตรฐานไว้เลย การค้นคำจึงหาไม่เจอ

  • สไลด์อบรมพนักงานใหม่ ที่พูดถึงโปรแกรมพื้นฐานโดยอ้างชื่อข้อ ไม่ได้อ้างเลขมาตรฐาน
  • ป้ายและคำสั่งงานหน้าไลน์ ที่พิมพ์เลขข้อไว้มุมล่าง
  • แบบประเมินผู้ส่งมอบ ที่ถามว่าเป็นไปตาม ISO/TS 22002-1 หรือไม่
  • สัญญาและข้อกำหนดการซื้อ ที่ระบุมาตรฐานอ้างอิงไว้ในภาคผนวก
  • เอกสารที่แชร์กับลูกค้า เช่น เอกสารตอบแบบสอบถามลูกค้า ซึ่งมักเก็บอยู่นอกระบบเอกสารควบคุม

คำถามที่พบบ่อย

ต้องเปลี่ยนเลขฉบับของเอกสารทุกฉบับที่แก้ไหม
ขึ้นกับขั้นตอนการควบคุมเอกสารของโรงงานเอง มาตรฐาน PRP ไม่ได้กำหนดเรื่องนี้ แต่ถ้าแก้เนื้อหาที่มีผลต่อการปฏิบัติ ควรเดินตามขั้นตอนควบคุมเอกสารตามปกติเพื่อให้มีร่องรอยการเปลี่ยนแปลง

ถ้ายังตรวจตาม FSSC 22000 Version 6 อยู่ ต้องรีบแก้เลยไหม
การตรวจตาม Version 6 ยังอ้างอิงชุดเดิมและทำได้ถึง 30 เมษายน 2027 แต่การแก้เอกสารใช้เวลาและต้องมีบันทึกสะสมก่อนรอบตรวจอัปเกรด การเริ่มทำตารางเชื่อมโยงไว้ก่อนจึงไม่เสียเปล่า

ทำตารางเชื่อมโยงเองหรือจ้างที่ปรึกษาทำ
เป็นการตัดสินใจของโรงงาน สำหรับ Equal Assurance (Thailand) เราเป็นหน่วยรับรองระบบ จึงให้บริการที่ปรึกษาไม่ได้เพราะขัดหลักความเป็นกลาง สิ่งที่เราทำได้คือฝึกอบรมให้ทีมของโรงงานทำเองเป็น

โรงงานที่ทำทั้งอาหารและบรรจุภัณฑ์ต้องซื้อกี่เล่ม
Part 100 หนึ่งเล่ม บวกภาคเฉพาะสาขาที่เกี่ยวข้องทุกภาค นี่คือเหตุผลที่ ISO รื้อโครงสร้าง เพื่อไม่ให้ต้องอ่านข้อกำหนดร่วมซ้ำกันในหลายเล่ม

สรุป

งานรอบนี้เป็นงานเอกสารมากกว่างานเทคนิค แนวคิดโปรแกรมพื้นฐานยังเหมือนเดิม สิ่งที่เปลี่ยนคือที่อยู่ของข้อกำหนด

สิ่งเดียวที่ทำได้ทันทีโดยยังไม่ต้องรออะไรคือตารางเชื่อมโยงข้อกำหนด เพราะมันเป็นฐานของงานที่เหลือทั้งหมด และเป็นเอกสารแรกที่ผู้ตรวจใช้ตรวจสอบว่าโรงงานเข้าใจโครงสร้างสองชั้นจริงหรือไม่

ชุดบทความ ISO 22002 ฉบับปี 2025
ภาพรวม — ISO 22002 ฉบับปี 2025 รื้อใหม่ทั้งตระกูล และเส้นตาย FSSC 22000 V7
ข้อ 8 — FLW และการรีไซเคิล เข้ามาอยู่ในโปรแกรมสุขลักษณะ
ข้อ 16 — Food Defence กับ Food Fraud แยกกันชัด และภาคผนวก A/B ใช้อย่างไร
ภาคบรรจุภัณฑ์ — ISO 22002-4:2025 มีแค่ 5 ข้อที่เป็นของภาคนี้เอง
ลงมือ — ต้องแก้เอกสารระบบอะไรบ้างเมื่อการอ้างอิงเปลี่ยน — บทความนี้

เตรียมทีมให้พร้อมก่อนรอบตรวจ FSSC 22000 V7

Equal Assurance (Thailand) Ltd. เป็นหน่วยรับรองระบบและผู้ให้บริการฝึกอบรม เปิดหลักสูตร FSSC 22000 และ ISO 22000 ตามฉบับปัจจุบัน ทั้งแบบ Public และ In-house

ดูตารางอบรมขอใบเสนอราคา

เผยแพร่ 6 สิงหาคม 2026 · เรียบเรียงจากตัวมาตรฐาน ISO 22002-100:2025, ISO 22002-1:2025 และ ISO 22002-4:2025 ฉบับที่บริษัทถือลิขสิทธิ์การใช้งาน เนื้อหาเป็นการอธิบายด้วยถ้อยคำของผู้เรียบเรียง ไม่ใช่การแปลหรือทำซ้ำตัวมาตรฐาน การนำไปใช้จริงให้ยึดตัวมาตรฐานฉบับจริงเป็นหลัก

ติดตามบทความและตารางอบรมใหม่ ๆ ได้ที่เพจ Facebook ของ EQA Thailand

ติดตามเพจ EQA Thailand